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眼镜王蛇毒有望成为新型肽类抗生素

更新时间:2019-11-12 21:50:01

  科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室生物毒素与人类疾病课题组在张云研究员和李文辉研究员的带领下,发现眼镜王蛇毒对于全身性和致死性耐药菌感染具有良好的治疗和保护作用,为新型抗耐药微生物感染药物的制备和临床应用提供了坚实的体内药效学基础。相关研究成果近日已在线发表于美国著名药理学和药学杂志《Antimicrobial Agents and Chemotherapy》上。

  感染是目前医院住院患者死亡的主要原因之一,但半个世纪以来没有开发出真正意义上的新型抗生素。随着传统抗生素的大量使用和滥用,在临床上还出现了各种各样的耐药菌株,如携带NDM-1质粒的“超级细菌”,耐甲氧西林、万古霉素致病菌等,目前临床使用的抗生素对这些耐药菌已无效,成为目前特别是今后危害人类健康的重大威胁。

  在与致病菌变异竞争的过程中,自然界各种来源的抗菌肽成为研发新型抗感染药物的希望,但毒性和低下的体内药效成为限制大多数抗菌肽研发成为用于临床药物的瓶颈。科学院昆明动物研究所研究人员在前期大量抗菌肽研究工作的基础上,建立了临床耐药菌感染动物模型,深入开展了眼镜王蛇毒OH-CATH30抗菌肽及衍生物的体内药效学评价。结果表明,在对目前临床广泛使用的抗生素药物头孢哌酮钠无效的情况下,OH-CATH30及衍生物在安全剂量范围内(低于毒性剂量10倍以上),对于全身性和致死性耐药菌感染具有良好的治疗和保护作用。

(责任编辑:王小楠)

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